هنا التفاعلات والتحضيرات يبيلها قعده شويه
Preparation of Aldehydes and ketones :
1) Oxidation of alcohol:
وهذا كلنا عارفينه
لما يكون عندي برايماري الكوهول -
اذا تفاعل مع
Co3
Pcc
Cu / heat
راح يعطيني الديهيد
واذا تفاعل مع
KMnO4
بيعطيني حمض
لما يكون عندي سيكندري الكوهول-
وسويت لها اكسده مع
KMnO4
K2Cr2O4
راح يعطيني كيتون
التيرشي ما تتأكسد
1- primary alcohol
- Cu/heat/Pcc/Co3
هذا واحد مشهور
Cu-(see you) , Pcc-(BCC), Heat ( Live, HOT )
سيي يو عللى الاخبار بما انوا شخص مشهور ف بيكون هوت
المهم راح ياخذ معاه تو هايدروجين من البرايماري وبيصير عندي
الدهايد
فراح تنشال من الاوككسجينه ومن الكاربونه اللي بعدها علطول
-2H
2) Primary alcohol with KMnO4
هنا كموني كول
COOH = COOL
KMnO4- Kmony
-2H
+O
فراح نشيل هايدروجينه من الاوكسجين
وهايدروجينه من الكاربونه
ونضيف اوكسجينه للهايدروجين الباقيه
3) Secondary Alcohol
KMnO4
Pcc
Co3
-2H
راح نشيل هايدروجينه من الاوكسجين
OH وهايدروجين من الكاربونه اللي مرتبطه مع
Hydration of alkyne
هنا من اسمها هايدريشن
اضافه ماء
يعني ما اشوف
H2SO4,حصو
HgSO4 , فسجه
H2O
راح اشتغل بس على المويه
ف حصو زي ماتعرفون انها بنت سنعه
راح تروح لاخواتها الكاربونات اللي حولين التربل بوند
وحده تأكلها هايدروجينه
OHوالثانيه تأكلها
----
راح يطلع لي حاجه ان استيبل
فيها شي غلط
انسميها enol
enol is unstable and rearrangement to aldehyde or ketone
OH اللي يصير انوا ال
راح تنفصل
الهايدروجينه تروح للكاربونه اللي تونا ضايفين عليها هايدروجين
بيصير عنها 3 هايدروجينات
وبتتكون دبل بوند مع الاوكسجين
aldehyde ويتكون لي
ف ك معلومه
الالدهيد ما يتكون الا مع الاسلتين
اللي هو
Ethyne ONLY !!
( acetylene)
واذا كانت اي الكاين ثاني راح يعطيني كيتون
ونسوي نفس الميكانيك للي فوق
Frodel Craft acylation
نقطه لازم نعرفها
اللحين حلقه البنزين بيكون حواليها هايدروجينات
صح
كذا فاللي يصير بهالرياكشن انو
AlCl3 لآمائي
فاللي يصير
وحده من الهايدروجينات اللي حوليين البنزين راح تطلع وتروح ماشيه مع الهالوجينه
وتلصق معاها
كذا بيكون عندنا مكان فاضي
ف تجي مجموعه الاسيل وبتجلس مكانها
الاسيل هي
(الار-كاربون دبل بوند او )
Reaction
Reduction:formation alcohol
الريدكشن عكس الاوكسديشن
هناك شلنا هايدروجينات
وهنا نضيف الاوكسجينات
علشان تنفهم بسرعه احفظوها كذا
LiAlH4ليلى
NaBH4نابيها
ليلى ونبيها يحبون يرجعون الاشياء مثل ما كانت قبل
ف نتذكر اشياء سويناها قبل شوي
صح لما اسوي اوكسديشن للبرايمري الكحول
يإستخدام kMnO4
يعطيني حمض !
هالحمض علشان يرجع كوحول ليلى و نابيها يعرفوا يتصرفوا معاه
ف يرجعون له الهايدروجينات اللي فقدتها
هذا واحد
ثاني شي لما نسوي اكسده للبرايمري الكحول ونضيف
Pcc / Co3 / Cu/heat
يطلع لنا الدهيد
وعلشان نرجعه نسوي نفس الشي
ليلى ونبيها ترجعهم بإنها تضيف لهم الهايدروجينات اللي فقدتها
سيكندري الكوحول لما نسوي لها اكسده يطلع لنا كيتون
وعلشان نرجعه تجي ليلى ونابيها ترجع لهم الهايدروجينات اللي فقدتها
طيب نقطه وين نضيف هالهايدروجينات !!
نروح للدبل بوند او
وحده نحطها جنب الاوكسجينه
OHتصير
وطبعا تنكسر الدبل بوند
والثانيه تحتها علطول عند الكاربونه
ف يزيد عدد الهاديروجينات اللي مرتبطه مع هالكربونه
Nucleophilic addition of Grignard reagent (formation of
alcohols)
هنا في اشياء لازم نفهمها
R-Mg-X
اول شي
1-لما تتفاعل مركبات قرينياد مع الفولمالدهيد تعطيني برايماري الكوحول
2- مع باقي الالدهيدات تعطيني سكندري
ف هنا شوي طويله وتلخبط بالاختبار
ف وش تسوين
اول شي تشوفين وش هي الدهيد ولا كيتون
اذا كيتون مثل المثال اللي فوق خلاص حطي ببالك ان الجواب بيكون تيرشري الكوحول
ثاني شي
تشوفين اللي على رقم
1
وتشوفين قروب ار
فوق عندنا بس Ch3
ف خلاص حطي ببالك انوا بتكون داخله مع الكاربونه اللي مرتبطه فيها الاوكسجينه
والاوكسجينه بتكون فيها اصلا MgX
ف تجي الهايدروجينه اللي طالعه من رقم 2
اللي طالعه من المويه وتجي تروح تقعد جنب الاوكسجين
ونفس الحركه مع كل نوع
Addition of Hydrogen Cyanide: Formation Of Cynohydrins
هنا
HCN
راح تنقسم بالنص
H , CN
الهايدروجين بتروح تلصق بالاوكسجينه
CNو
بتروح للكاربونه وتشبك معاها
بيصير طالع لي ثلاث اشياء
OH
H
CN
بس بالاختبار ما تنكتب الهايدروجينه وزي المثال اللي فوق